От дипрессий Решение ваших проблем Расшифровка анализов онлайн нутрицолог терапевт философия и психология Репетитор Расклады Таро и Ленорман Марина
Новости МосквыПродажа авто

Здравствуйте! Мы семья Грицаёвых из станицы Лысогорской Ставропольского края….

Здравствуйте!
Мы семья Грицаёвых из станицы Лысогорской Ставропольского края.
06 июля 2019 года на свет появился наш сыночек Ярославушка. Нашему счастью не было предела!
С момента рождения Ярика все было хорошо. В три месяца он начал держать головку, как и положено малышу его возраста.
Однако буквально к 4 месяцам мы стали наблюдать ухудшения в состоянии нашего крохи. Они случились внезапно и очень быстро.
Ярик перестал удерживать головку, ему было тяжело двигаться, он стал вялым…
Мы обратились к врачам. Скептические взгляды, фразы «Да он у вас просто ленивый», многочисленные обследования, ожидание.
Только спустя 2 месяца, когда Ярику было 6 месяцев, ему поставили страшный диагноз: СМА 1 типа (спинальная мышечная атрофия). Для нашей семьи это прозвучало, как гром среди ясного неба!
Данное генетическое заболевание ведёт к атрофированию мышц, малыш не может поднимать головку, переворачиваться, самостоятельно сидеть, в итоге перестанет шевелить ручками, ножками, у таких деток начинаются проблемы с глотанием, затем с дыханием, сердцем.
Ярик уже плохо шевелит ручками, практически не шевелит ножками, у него начались проблемы с дыханием.
К сожалению в нашей стране на лечение этого заболевания финансирование не предусмотрено, хотя Спинраза (один из трёх препаратов в мире, предназначенных для терапии при СМА) и зарегистрирована в РФ с недавнего времени.
Есть альтернатива. Это препарат «ZOLGENSMA», прорыв в генной инженерии, который зарегистрирован только в США весной 2019 года. Это единственное лекарство, которое полностью останавливает прогрессирование СМА. Нужен всего один укол. Один раз и на всю жизнь. Однако стоимость препарата неподъемная для обычной семьи – 2 125 000 $, а лечение необходимо начать как можно скорее!
Времени нет, Zolgensma вводят только деткам до 2-х лет. Болезнь не спит. У Ярослава есть все шансы, но действовать нужно сейчас, и мы верим, что благодаря доброте и отзывчивости людей, мы сможем спасти нашего малыша!

АБСОЛЮТНО КАЖДЫЙ МОЖЕТ ПОМОЧЬ ЯРОСЛАВУШКЕ — ЭТО СОВСЕМ НЕ СЛОЖНО.
? Сделайте репост
? Поставьте Лайк ❤️
? Расскажите о Ярике тем, кто как и вы имеет доброе сердце. Любой репост может кардинально изменить судьбу ребёнка.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ

?Реквизиты, оформленные на маму Грицаëву Наталью Александровну

? СБ 4274 3200 3011 2349 (привязана к номеру телефона мамы 8-905-465-64-75)

? ВТБ 4893 4704 1366 1668

? Тинькофф 5536 9138 4151 9321

? Газпромбанк 4249 1703 4044 4177

?Qiwi 8-905-465-64-75

?Яндекс кошелек 4100111819389451

?Валютный долларовый счёт (Сбербанк): 40817840960101231016
SWIFT CODE: SABRRUMMSP1

? PaySend: 4274 3200 3011 2349 (NATALIA GRITSAEVA)

?Реквизиты, оформленные на папу Грицаëва Владимира Алексеевича:

?Pay Pal прикреплен к [email protected]

?Реквизиты оформленные на бабушку Пименову Марию Адольфовну

?Pay Pal: PayPal.me/yarik246

❤️Благотворительный Фонд «Счастливые дети»:
СМС на короткий номер 3434 с текстом «ПЛАТЕЖ(пробел)ЯРИК(пробел)300, где 300 любая сумма
https://bfhappychild.org/campaign/pomogite_jaro…
ПОЖАЛУЙСТА, ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОДТВЕРДИТЕ ПЕРЕВОД!

❤️Благотворительный Фонд» Милосердие»:
СМС на номер 3434 с текстом ЯРОСЛАВ и суммой пожертвования (Пример: ЯРОСЛАВ 200, где 200 любая сумма).
https://bf-m.ru/campaign/pomoshh-yaroslavushke/

❤️Благотворительный фонд «Сбереги жизнь»
https://сбереги-жизнь.рф

❤️Благотворительный фонд «Право на жизнь»
https://yasobe.ru/na/sro4nyi_sbor_na_gennyi_preparat_zolgensma_150000000_rub

Также все реквизиты Вы можете посмотреть в шапке профиля
???
⏩переходите по ссылке в шапке профиля в taplink
⏩выбирайте любой удобный для вас способ пожертвования

Теги

Похожие статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Кнопка «Наверх»
Яндекс.Метрика 59c6f5da17c562fb
Закрыть